いいね

ところで鬱病程度では生ぽもらえないんじゃないかというマジレス

やっぱこういうのは親恨むよな～

いいなあ、本気で羨ましいわ。

親が脳腫瘍で遺伝的な脳腫瘍だったなら気持ちは解らんでもないが、親を恨むとか鬱云々以前にアタマおかしいわ。

親が生保（生命保険）を受け取ってウハウハ。

米2
ナマポじゃなくて障害者年金の方だよな普通は

このテの病気は往々にして
日常生活に支障が出だしてから･･
もっというと、杖使わないと歩けなくなったり
車椅子生活になったり、
寝たきりになってからが長い。

動機はどうあれ検査受けるのは大事
まだこの段階で発見できてよかっただろ
ある日突然倒れたりしたら後悔しか残らんぞ

人生からさっさと卒業できて
親もお荷物がいなくなって
みんな幸せじゃないか
よかったな

※5
親がまともじゃない家庭だってある
それすら察せないで親ってだけで恨むのがおかしいっていってるお前の頭を疑うんだけど

※11
そうだね

医者だけど
多発性硬化症は腫瘍じゃなくて変性疾患だよ。経過もまちまちでいわゆる脳腫瘍(glioma)とはまったく別物。
まあ生ぽ貰うくらいアホならどうせ対して医者の説明聞いてないんだろうけど。見つからずに死んで始めて社会の役に立てたんじゃない？

そういった親でなかったから親が悪いなんて想像もしない、それはそれで幸せ
でもその幸せな価値観を無意識に外へ出すのは新たな不幸を生むよ

まあでも目立った自覚症状が出てから病気が分かるよりもまだ良かったじゃん。
体が動かなくなる前にやりたいことはやれるってことだし、
覚悟をする時間もたっぷりあるし。

おだいじに・・・
多発性硬化症は腫瘍ではないよ。脳のあちこちが機能不全になっては治る、を繰り返す病気
寿命には影響しない
今は薬でコントロールすれば割と普通の生活を送れるかも

産んだ親が悪いと思えば楽だな。いいことおしえてもらったかな

脳腫瘍は性格変わるからなあ
文句ばっか言って暴力的になったり
家族も大変だぞ

山奥でいいからさ、木を一本植えて来いよ

こんな覚悟したくないなぁ

マジでざまあねぇ
むしろ良かったじゃない働かずに済んで

>>13
本当に医者ならネットでもこんなことを言うべきじゃない

どこで見てもらえますか
輪切りはうん十万かかるので嫌です

※13
おぉコワイコワイ

>>22
俺は好きに言っていいと思うよ

脳腫瘍やないやん

多発性硬化症は脳腫瘍じゃねーよ

神戸市では、ナマポの受給について「韓国籍」であると言えば、無調査で受給できるよ。
実際に年間470万円受給しながら高級外車を乗り回していていたやつが、今年に入ってから逮捕されている。
神戸市に、生活実態を調査しないのかと、マスコミが取材していたが「めんどくさいので調査はしない」と公式回答してる。
めんどくさいのでという理由を公式回答してるのは、いかにも神戸市らしい。

兵庫県に行け！あそこなら、受給できるはずだ。

しかも、神戸市の事件では、「韓国籍」ということで、どこの報道機関も、名前や顔写真の公開はしていない。

※13
脳腫瘍＝gliomaってお前医者じゃねーだろ
嘘つくならせめて正しいこと言え。

「msは脳腫瘍じゃねーよ」って叩いてるが
揚げ足とってるだけで何の意味も無くね？

なんでMRIやねん
もっとうまく作れよ

俺も多発性硬化症。まあ、視神経脊髄炎だけど。俺は19のときに発症、さいはつのたびに車椅子になったけど、何とか歩けてる。
最近、治療が進んできてるから、絶望的ではないよ。

ヘタに生きて今後40年間ナマポをもらわれるよりとっとと死んでほしい

※31
揚げ足を取るっていうのは些細なミスから主な主張まで否定すること
MSは脳腫瘍じゃないって指摘すること自体が揚げ足取りであるとは言わない

ケンモメンの知り合いもナマポもらいたいから診断書とか言ってたが、そんな簡単に行くか
俺みたいに異常な行動とったりしてないのに、そんなエピソードもないのにいきなり診断なんかでるかよ

レスの端々から「死にたくない」感が滲み出ているな
いやそりゃそうだろうけども

神経膠腫（しんけいこうしゅ、グリオーマ、glioma）とは、
脳実質から発生する脳腫瘍および髄内から発生する脊髄腫瘍のうち、グリア細胞（膠細胞）由来のものを指す。

「脳腫瘍の一種」であって、脳腫瘍そのものを指す言葉ではないのね
またおそらく生涯使わないであろう知識が一つ増えた

確かに、MRIで鬱病と統合失調の違いを見極める方法が１年程前に見つかったけどさ、普通は鬱病の検査にMRIは使わんよ。
しかもmsなら造影剤を使うんだし。

さすがに釣りじゃね？

多発性硬化症は難病指定されてるからなまぽ以上の何かはもらえるんじゃない？

>>39
お前は自分の知識だけで反応する人間ということだけはわかる

※39
造影剤使わなくてもT2かFLAIRで分かるよ。
活動性を把握するためにGd使うこともあるけど。

恐らく彼の場合は頭痛の器質的な原因をrule outするためにMRI撮っただけでしょ。MSを腫瘍と勘違いしてるけど、それ以外の部分（画像所見、治療法）はMSに矛盾ないから、恐らく動揺して聞き間違えただけ、と考えるのが自然。

ネットだからって知ったかぶる奴多いな。。

機械のなかって
狭くて涼しくてｺｰﾝって音がして
非常に寝やすいよね

なんで親を恨む必要があるんだ？

いいからはやくしねよks

ここは日本
脳腫瘍は甘え
明日からハロワに行ってこい
いいな!

MSで自覚症状ないならADEMかも知れんしな。完治した名残な可能性もある。

※2
そもそもうつ病だと生活保護とかではなくて、一人ではぜったいに生きられない状態だから施設に入れられるレベルだからね。
他のパニック症候群とかの精神病だと生活保護がもらえたりする。

不謹慎かもしれんがうらやましいわ

死ぬなら脳梗塞が一番楽だと思うんだよな。本人に聞くとだいたい倒れた時の記憶がないって言うし。
ただ脳腫瘍の自覚があると残りの人生は楽じゃないな。

※2
偉い人の子供とか大陸の人なら審査があってないようなもんだから鬱病でももらえる

20歳で下垂体腫瘍患ったけど23になってもしぶとく生きてる。悪いね。
視野欠けてるだけって中途半端だ…

20代でアンタ死ぬよって言われたら、
なんのために生まれてきたのか真剣に悩んじまうな。
健康でよかった

同じ病気（視神経脊髄炎型）だ

死なないけど出来ることがどんどん無くなっていって
いつ再発するかどんな症状が出るか、不安も半端ないよ
不安定なうちは病院を出たり入ったり
社会生活もままならないし…
でも軽度のまま進行しない人もいるから、この>>1もそれだと良いね

※33
お互い運が悪いねｗ
大変だけど適当に頑張ろう

俺も長い鬱状態だったからこえーわ
米で良くなってるとか希望あるみたいだしよかった

早期発見で良かった
他の人より時間は多く残されているぞ

蜍墓ゥ溘′邉槭☆縺弱※蜈ィ縺丞酔諠?〒縺阪ｓ縲?

ぜひ手足とか動かせない状態で長生きしてもらいたい

めしうまｗｗｗｗｗｗ

人生善くするのも悪くするのも自分次第なんだから 親恨むのはただの責任転嫁。病気だっていつ誰がなるかもわからない。まぁ 毒親なら話は別ですが。

生ポウハウハなんて言ってるクズの家庭背景なんざ察する価値すらないねぇ。
親を恨むとかクズ発言もいただけないし

本当に鬱で苦しんでる人らに失礼だわ

やったな、悪化したら障害者手当てもらえるようになるぞ
まあ体まともに動かないでぜんぜん嬉しくないけどなな

見つかってよかったじゃん。
俺がよく行くとこでもMRIだけなら1万行かないわ。
お前らも2年に一回くらい検査しに行け。
MRI設備あるところなら、頭痛いんですっていうだけで検査してもらえるから。

MSは脳腫瘍ではない

MSだけではどんなに悪化しても氏なない
寝たきりになって体力が弱ってると感染症が怖いが

※33
こないだMSで再発＆再入院した時にNMOの検査もされたなぁ
自分はそっちは大丈夫だったが

いつか突然に発症するからな
それは運転している時に体が効かなくなったり
合コンでイケそうな時に言葉が出なくなったり

スイッチの入った時限爆弾のタイマーが見えないようなもの
いつ爆発するか全く予期できない
どうせなら在日１００人くらい殺して伝説でも作ればいいんじゃね？

ここの米、ms患者多すぎるだろ…

さっさと1年位遊びまくって、
体おかしくなる前に死んでしまえよ
良いきっかけになってよかったじゃん
別に死ぬのは悪いことじゃないぞ

縄文時代は20歳位で死んでたらしいし、
まあ23なら長生きした方だよ

釣りにマジレスとか

頭痛でMRI撮った
先生「ちょっと隙間があるけど問題ない」
え……？ってなったけど本当に大丈夫なのか

多発性硬化症は腫瘍ちゃうで
脱髄性疾患やで
ホントに調子悪かった原因分かってよかったやん
治療頑張ってな

どうせなら定期的に２chで報告してほしいな

え・・・どうして治さないんだ　まだ23歳なのに
楽しいこといっぱいあるのに（；_；）泣ける

MRIで頭痛の原因なんてわからないって
脳腫瘍によって頭痛が引き起こされることあるから徹底的に調べるならMRI行きになるって知らないもんかね

人生に意味なんかないぞ？ｗ

ガンマナイフってかっこいいね

頭痛っていうと、大人の場合は大抵CTになるから目眩がお勧め
小脳梗塞を疑ってMRI検査してくれる所が多い

みんな相変わらずクズだから
慰めてやるよ
1、生きろ

ナマポの人も大抵働いてんだぜ

※74
難病なので治らない
薬で症状を和らげたり進行を遅らせたりする対症療法しかない

※13みたいな野郎こそが真のクズなんだよなあ

※82
こいつ口くっさw

※5
くっそ、「アタマおかしい」言いたかっただけだろｗ

msって珍しい病気なのにこんなにいるのかよ…
この病気ほんとに辛いよ。みんな生きろよ！

俺も多発性硬化症で、何故か電磁波過敏症も併発してんだけど関係あんのかな？
取り敢えず携帯と無線ラン切ったらスゲー体が楽になる、不思議。

多発性硬化症なら難病指定されてるからある意味ナマポに一歩近づいたね。次は頚髄調べような。

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※82へ
※13ですけど
治してもただのウンコ製造機になるようなやつを診てもなにも楽しくないし、それは仕事として割り切る。ウンコ出す事以上のことが出来ないやつは家畜以下だから肉を食ったら家畜に失礼。先天的、環境でどうしようもないときは仕方ないと思うけどね。
ただ、まっとうに生きようとしている人は真剣に診るよ俺は。反論があったら、納得の行くように理由を付けてほしい。

脳腫瘍じゃなくて変性疾患じゃねえか

医者と、医学生と、患者と、叩きたいだけのメシウマクズが集まるいつものコメント欄

こっそり2chとまとめサイト見てる医者は多い
国家試験後とか専門板に凄い勢いで答え合わせ書き込まれる

※89
おつかれさん脳外ドクター
あんたが釣りじゃないと行間から読み取る
そりゃグリオーマばっかみてたら病むわな
頑張ってオペして半年で例外なく死ぬもの
助かるわけないもの
脳外科医の半数が鬱病発症してるらしいけど
あんたは大丈夫そうだ、人間観は相当のクズだがｗ

鬼が出たか蛇が出たかと思ってスレを開いたらクトゥルフが出てきたでござる

多発性硬化症て脳腫瘍とは違うだろ

まあきっと、まだなんとかなるよ。若いからね。

治って欲しい
本当に可哀想、まだ若いのに・・・